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代孕:美国领先的胚胎染色体全面筛查技术

日期:2017-12-07 12:09:15

代孕:由于种种原因,年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞都会有染色体异常现象。PGD对优生具有重要的价值,第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进优生优育有着重要的作用。目前在国内第三代试管婴儿PGD技术仍属比较新的试管婴儿技术,胚胎在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病,包括选择性别以避免传男或只传女的疾病,目前很多医院尚未具备操作的能力与经验,国家也严格限制技术的应用。

对所有人类染色体23对胚胎移植前进行临床试验的筛查。新的分析技术,聚合酶链反应(PCR),允许对所有23对人类染色体单个细胞进行评价。这种染色体检查特40岁的患者,以及那些反复流产史,或有过多次失败的IVF周期史的患者就显得尤为重要。

随着胚胎染色体全面筛查技术(Comprehensive Chromosome Screening, CCS)的问世,给予生育困难人士,或者考虑体外受精项目的准父母们,一个解决问题的新途径。那么,什么是胚胎染色体全面筛查技术?

人类染色体正常形态为23对整倍体(23对46根)。由于DNA复制过程可能发生错误,就会出现染色体多一根或少一根的现象,我们称之为异倍体(非整倍体)。著名的唐氏综合症就是第21对染色体3倍体综合症。鲜为人知的是,染色体异倍体导致的自然流产率高达60%,也是许多体外受精周期失败的主要原因。胚胎染色体异常的发生概率与母体的年龄有密切关系。

为了减少活组织切片对胚胎的伤害,通常需要在胚胎发育到第5或第6天时才能进行细胞采集进行染色体全面筛查。胚胎学家通过专业技术从胚胎上取下5-10个细胞,送入专业实验室进行分析。筛查结果最快可以在24小时获得,但通常需要5-10个工作日。

由此可见,染色体筛查技术是一项对诊所和实验室技术条件要求很高的医疗手段。只有技术过硬的诊所才能稳定地将胚胎在体外培养到第5或第6天,只有经验丰富的胚胎学家才能对胚胎进行活组织切片但不对其造成实质性损伤。

执行PGS的传统工艺,对非整倍体(染色体异常)可以影响任何染色体,CCS 是扩大包括所有筛选的23对染色体的PGS。 综合技术的进一步改善,整个胚胎或卵母细胞染色体的补充分析,可能会进一步增加植入的可能性,并为病人减少流产的机会,并有可能减少一些胚胎移植次数。

目前美国和泰国拥有染色体全面筛查技术,有专业技术和操作经验,可以为您提供优质的基因健康服务!